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            更新于 9月23日

            商務(wù)總監(jiān)(東區(qū))

            2-3.5萬(wàn)
            • 上海浦東新區(qū)
            • 3-5年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            商務(wù)合作企業(yè)客戶
            崗位職責(zé):
            1.負(fù)責(zé)制定市場(chǎng)業(yè)務(wù)推廣計(jì)劃,并策劃業(yè)務(wù)推廣方案;
            2.開展對(duì)外客戶拓展與合作,發(fā)展與培養(yǎng)合作伙伴;
            3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目計(jì)劃書評(píng)審、合同評(píng)審,并代表公司和客戶進(jìn)行合同條款的討論;
            4.負(fù)責(zé)跟蹤合同實(shí)施情況,處理客戶反饋意見和投訴;
            5.對(duì)部門獨(dú)立承擔(dān)的項(xiàng)目研究負(fù)責(zé)(包括項(xiàng)目的執(zhí)行情況、質(zhì)量、時(shí)間、花費(fèi)和客戶滿意度);
            6.負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)的管理、指導(dǎo)、檢查工作等;
            7.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
            任職要求:
            1.管理類、營(yíng)銷類、醫(yī)學(xué)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
            2.3年以上外資CRO企業(yè)或大型新藥研發(fā)企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
            3.具有良好的規(guī)劃能力,判斷能力,溝通能力;
            4.能接受一定的工作壓力,能適應(yīng)經(jīng)常短期出差;
            5.有很強(qiáng)的責(zé)任心和執(zhí)行力,認(rèn)同企業(yè)文件及價(jià)值觀。

            工作地點(diǎn)

            上海浦東新區(qū)張江高科·佑越國(guó)際祥科路298號(hào)1幢4層

            職位發(fā)布者

            從女士/hr

            三日內(nèi)活躍
            立即溝通
            公司Logo春天醫(yī)藥
            北京春天醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司春天醫(yī)藥2004年在北京成立,是一家具有豐富的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和信息資源優(yōu)勢(shì)的合同研究組織(CRO)。春天醫(yī)藥致力于健康事業(yè)的發(fā)展,為藥品的研發(fā)評(píng)價(jià)提供一系列優(yōu)質(zhì)的服務(wù),包括國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)代理、非臨床研究服務(wù)、Ⅰ-Ⅳ期臨床研究服務(wù)、數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計(jì)分析服務(wù)、臨床試驗(yàn)的監(jiān)查和稽查服務(wù)、受試者招募、項(xiàng)目管理培訓(xùn)。14年的發(fā)展,春天醫(yī)藥在腫瘤、心血管、內(nèi)分泌和精神神經(jīng)科積累了豐富的臨床研究和管理經(jīng)驗(yàn),涉足過(guò)的研究領(lǐng)域有泌尿、麻醉和呼吸等專業(yè)。在這些專業(yè)領(lǐng)域春天積累了強(qiáng)大的專家學(xué)術(shù)團(tuán)隊(duì),相關(guān)專業(yè)學(xué)術(shù)帶頭人和春天醫(yī)藥均有過(guò)愉快的合作,并為春天的發(fā)展提供持續(xù)的學(xué)術(shù)支持。在新藥注冊(cè)法規(guī)不斷完善的過(guò)程中,春天在不斷的前瞻性的規(guī)范和提高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。建立和完善臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理相關(guān)SOP、實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的電子化提交、引進(jìn)ISO9001質(zhì)量管理體系,春天努力構(gòu)建和提高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)避臨床試驗(yàn)管理風(fēng)險(xiǎn),保證臨床試驗(yàn)質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定提高。臨床試驗(yàn)過(guò)程中,我們實(shí)施規(guī)范監(jiān)查,重視受試者健康教育,記錄真實(shí),評(píng)價(jià)客觀,使藥品的安全性和有效性得到真實(shí)體現(xiàn),給醫(yī)生和患者留下深刻美好的印象,為藥品的上市及學(xué)術(shù)推廣奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
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