雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
實(shí)習(xí)證明QA審核GMP
工作職責(zé)：
- 協(xié)助分析QA組，分析記錄的匯總、整理、分類并歸檔工作
- 協(xié)助分析QA組，保證關(guān)鍵存檔的分析檢驗(yàn)記錄都能得到及時(shí)的掃描與存檔
- 在質(zhì)量體系主管領(lǐng)導(dǎo)下執(zhí)行GMP 系統(tǒng)的質(zhì)量保證工作。 （大量文件檔案統(tǒng)計(jì)、分發(fā)、掃描、存檔工作；文件整理、辦公用品采購等）
- 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
- 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系報(bào)告的文件格式調(diào)整，組織打印簽字。
- 具備一定的英語讀、寫能力。
- 工作細(xì)致，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。
- 具備一定的辦公軟件操作能力，word，excel，PPT等。
- 具有良好的語言表達(dá)和溝通、承擔(dān)壓力的能力。
工作地點(diǎn)
寧波慈溪市康龍化成杭州灣園區(qū)
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康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個(gè)貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運(yùn)營(yíng)，擁有22,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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