1、全面負責企業質量管理工作；
2、制定公司質量目標及質量方針，推進公司生產活動全過程的質量管理工作，確保公司產品質量的穩定性；
3、對工廠生產活動進行監督審核，解決生產過程中偏差；
4、指導QC主管組織化驗室的日常管理工作，使化驗室管理工作規范，檢驗數據真實可靠；
5、確保公司所有原輔料、包裝材料、中間產品及成品的內控質量標準、檢驗操作規程，符合GMP的要求和質量標準；
6、組織開展對原輔料、包裝材料等供應商的資質審核評估工作，確保公司采購原材料的安全、有效，防范因采購途徑不合法給公司帶來的法律風險；
7、組織公司內部對不合格品的評審，針對質量問題組織制訂糾正、預防和改進措施，并追蹤驗證；
8、協助相關生產質量管理文件的審核，協助驗證方案、驗證報告的審核。
任職要求：
1、醫藥、制藥 或相關專業本科及以上學歷；
2、五年以上質量管理經驗，有固體制劑、液體制劑、中藥制劑經驗優先；
3、有質量授權人資格證，熟悉GMP規范。
4、具有高度的責任心及較強的溝通能力，具備良好的團隊精神和職業素養。
5、具有良好的團隊領導力和應變能力。
6、 專業知識扎實，了解醫藥工業相關法規。