主要招募崗位如下：制劑技術員；質量研究員（QR）；質量分析員（QC）；質量管理員（QA）
制劑技術員：
1. 開展制劑新產品中試研發工作，解決新產品中試放大過程中遇到的問題，不斷優化制劑工藝；
2. 開展已上市產品變更轉移驗證相關工作。如同一車間設備及批量的變化，以及不同車間之間的轉移；
3. 參與及指導車間新產品放大及申報批次生產，并跟進檢測結果；
4. 匯總項目申報需要的工藝資料，協助項目注冊工作開展。
質量研究員（QR）：
1、負責新藥或仿制藥研發項目中相關的質量研究和質量控制具體工作；
2、進行制劑產品分析方法的建立及方法學驗證，穩定性研究等基本實驗工作；
3、如實規范的撰寫實驗原始記錄，并嚴格按照方案執行實驗操作；
4、編寫新藥或仿制藥質量研究報告、質量標準報告、申報原始記錄等相關資料；
5、維護和管理分析研究的相關儀器、設備。
質量分析員（QC）：
1. 負責所有制劑產品分析方法驗證和轉移，解決分析方法驗證和轉移過程中出現的問題；
2. 負責制劑成品的檢測放行工作
3. 負責制劑原輔料、成品、包材的方法轉移，驗證，檢測；
4. 配合QA人員做好日常監測檢驗工作；
5. 負責各檢驗室的保養、清潔工作。
質量管理員（QA）：
1. 組織生產管理和質量管理文件的起草及修訂工作，完善并規范質量體系；
2. 建立公司驗證管理制度，制定年度驗證計劃進行組織和實施，并總結匯報；
3. 安排與落實外部檢查所需資料的準備工作；
4. 所有與公司質量有關的更改進行控制，并組織跟蹤；
5. 車間生產過程監督管理。