主要職責：
1. 負責組織公司在研項目的藥理毒理文獻資料調研、方案設計；
2. 組織開展必要的藥理毒理相關實驗及數據處理并出具報告；
3. 負責審核委外研究單位制定的藥理毒理等各研究項目的計劃和方案；
4. 負責委外開展的藥理毒理研究工作的溝通、管理和驗收，協助解決相應問題，保證實驗進度，審核實驗報告；
5. 協助新藥注冊時藥理毒理部分資料的撰寫、審核；
6. 協助藥品注冊申報資料的整理和注冊現場核查等工作；
職位要求：
1. 博士研究生及以上學歷；具有生物學、藥理學、醫學、免疫學等相關專業畢業；有生物醫藥行業5年以上相關工作經驗。
2. 了解腫瘤或其他適應癥相關藥物的評價方法和要求，具備優秀的實驗設計能力；
3. 有一定的藥理毒理和伴隨診斷研究經驗，熟練掌握以下相關技術：細胞培養、Western Blot、FACS、ELISA、IHC等。
4.具有實驗數據的收集和分析能力，熟悉ICH和NMPA非臨床相關指導原則，能夠完成實驗報告的撰寫。
5.熟悉專業外文文獻的查閱、翻譯和撰寫，能熟練進行產品信息調研，有較強的文字功底；
6. 具有創新整合能力、溝通管理能力、協調組織能力、解決問題能力和和團隊協作精神；