【崗位職責(zé)】
1、組織貫徹執(zhí)行藥品管理法及國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法規(guī)和行政規(guī)章。
2、根據(jù)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)、年度工作計(jì)劃，組織公司按質(zhì)量體系運(yùn)作。
3、組織開展質(zhì)量體系評(píng)審，對(duì)GSP實(shí)施情況及制度實(shí)施情況進(jìn)行檢查考核。
4、指導(dǎo)質(zhì)量驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作，定期組織對(duì)公司庫(kù)存藥品質(zhì)量檢查。
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理資料的建立與歸檔。
6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。
7、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作；
8、協(xié)助主管完成各項(xiàng)工作。