1、負責公司 GMP 認證和GMP實施工作；
2、負責參與驗證相關工作;參與內部審核和管理評審，確保質量管理體系的有效運行；
3、負責GMP體系的文件管理工作；
4、參與制定和修訂質量標準及相關文件；
5、負責對生產現(xiàn)場的質量監(jiān)管工作；
6、負責參與偏差與變更的處理，CAPA的制定與實施等工作。
QA任職要求：
1、藥學或制藥相關專業(yè)大專及以上學歷。
2、一年以上藥品質量管理工作經驗優(yōu)先。
3、具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調、組織能力。
4、能夠根據(jù)工作需要熟練查閱各種相關文獻及資料。
5、接受過藥品注冊現(xiàn)場核查及GMP符合性檢查，熟悉檢查流程者優(yōu)先。