職位描述
藥品質量分析藥品穩定性分析微生物分析生化分析理化分析
崗位職責：
1.藥物開發成程中相關文文獻資料的調研和查閱工作:
2.分析方法的建立、驗證，穩定性研究，質要標準制定，日常檢查等工作;
3.起草試驗方案，及時完成實驗數據的分所和整合工作，并獨立撰寫實驗記錄、結果數告和匯總分析:
4.撰寫藥品注冊申報資料;
5.實驗儀器設備(HPLC、GC、UV)等操作和維護；
2.分析方法的建立、驗證，穩定性研究，質要標準制定，日常檢查等工作;
3.起草試驗方案，及時完成實驗數據的分所和整合工作，并獨立撰寫實驗記錄、結果數告和匯總分析:
4.撰寫藥品注冊申報資料;
5.實驗儀器設備(HPLC、GC、UV)等操作和維護；
6.熟悉各項理化檢驗項目;
7.根據質量體系規范化管理需要，參與建設內部管理文件及流程，確保部門管理的規范性及科學性。
7.根據質量體系規范化管理需要，參與建設內部管理文件及流程，確保部門管理的規范性及科學性。
任職條件：
1.藥學、制藥工程、應用化學等相關專業大專以上學歷;
2.同崗位工作經驗3年以上；
3.有良好的英語聽、說、讀、寫能力者優先；
4.有微生物檢查、注射劑工作經驗者優先，有藥品生產企業工作者優先；
備注：能適應海外出差（3-6個月）
工作地點
濟南歷城區鮑山街道
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職位發布者
王女士/人事經理
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濟南阿徠斯醫藥科技有限公司一般項目：技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣；醫學研究和試驗發展；工程和技術研究和試驗發展；第一類醫療器械銷售；第二類醫療器械銷售；實驗分析儀器銷售；化工產品銷售（不含許可類化工產品）；進出口代理；貨物進出口；技術進出口。（除依法須經批準的項目外，憑營業執照依法自主開展經營活動）許可項目：第三類醫療器械經營；有毒化學品進出口；藥品零售；藥品進出口；藥品生產。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動，具體經營項目以相關部門批準文件或許可證件為準）
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