工作職責
1、負責受托產品在CMO工廠的現場監控，參與CMO和CRO公司符合性檢查工作。
2、參與風險管理、變更控制、偏差處理及CAPA等工作。
3、參與供應商審計、受托生產企業的審計工作。
4、負責產品放行前批記錄的審核工作。
5、負責產品年度回顧工作及產品年報資料的起草。
6、參與內外部審計工作及三方審計，參與完成審計后缺陷的整改工作。
任職資格要求
1 、學歷：統招本科學歷。
2 、專業：藥學、制藥工程等相關專業。
3 、專業經驗（重點）：熟悉固體制劑行業，有1年以上的藥品現場QA實踐經驗。熟悉和掌握國家藥品相關的政策、法律、法規。
4、能力素質：較強的專業能力和職業化精神，較強的學習能力、人際關系處理能力，良好的團隊協作能力，積極進取、主動開拓、思維活躍、責任心強、服務意識佳。
三、薪酬福利
1、工作時間：8小時工作制（8:30-17:30）周末雙休；
2、福利待遇：入職購買五險一金