崗位內容：
1. 客戶咨詢與法規支持
解答客戶關于醫療器械注冊備案（如國內NMPA、歐盟CE、美國FDA）、分類界定、臨床評價等流程的咨詢。
提供佛山本地政策解讀（如佛山高新區補貼政策、廣東省藥監局最新要求）。
2. 項目協調與進度跟蹤
協助客戶準備技術文檔（如產品技術要求、說明書標簽），對接佛山本地檢測機構或審評專家。
跟進注冊申報進度，協調客戶與監管部門（如廣東省藥監局審評中心）的溝通。
3. 投訴與應急處理
處理客戶對服務質量的投訴，涉及緊急問題（如注冊被退審、飛檢不合格）時快速聯動技術團隊。
4. 本地化服務與關系維護
定期拜訪佛山及周邊（如廣州、中山）的醫療器械企業，維護長期客戶關系。
收集佛山產業園區（如南海區醫療器械產業園）企業需求，反饋至公司產品部。
5. 數據與合規管理
確保所有咨詢服務符合《醫療器械監督管理條例》《廣東省醫療器械注冊人制度》等法規。