1、負責QC實驗室全面管理，統籌分析方法開發、驗證及轉移工作，確保符合藥典（EP/USP/ChP）及GMP要求。
2、負責潔凈車間環境監測、工藝用水、工藝用氣的監測；
3、熟練操作微生物限度檢測技術，包括藥品、原料、包裝材料等的微生物限度檢查，確保檢測結果的準確性與可靠性。
4、熟練操作及維護氣相色譜（GC）、原子吸收光譜（AAS）等儀器，完成原料藥、中間體及成品的重金屬、殘留溶劑分析。
5、負責微生物實驗室的日常管理，包括儀器設備維護、試劑耗材管理、人員培訓與考核等，保證實驗室處于良好運行狀態。
6、建立實驗室質量管理體系，主導國內外客戶審計及數據完整性檢查，零關鍵缺陷通過。
任職要求：
1、專科及以上學歷，藥學、化學、分析化學、生物工程等相關專業。
2、具有
3 年以上藥廠 QC 工作經驗，其中 1年以上管理經驗。熟悉藥品質量控制全流程，有豐富的質量體系建設與維護經驗。3、具備扎實的微生物限度檢測、分析方法驗證專業知識與實踐經驗，能獨立解決相關技術問題。
4、熟練掌握氣相、液相、原子吸收等精密儀器操作，有儀器維護與管理經驗。