1.負責公司質量管理體系的建立、運行與持續改善，確保符合法規要求；
2.負責定期組織對質量管理體系進行內審，確保其法規合規性；
3.負責對公司管理評審的組織和實施以及對評審輸出的跟蹤和關閉；
4.負責提交產品現場體系核查資料及組織應對藥監現場體考；
5.負責組織協調公司體系認證檢查和外部審核工作；
6.負責公司年度質量目標及部門分解目標的制定、實施跟蹤；
7.負責對質量管理體系運行過程中的偏差進行調查，組織各相關部門制定和執行糾正預防措施，并跟蹤和驗證糾正預防措施的落實情況；
8.負責內部GMP自查，日常巡檢工作，對發現的問題進行推進和跟蹤；
9.負責法律法規及標準的收集，分類及GAP分析及組織內部培訓等。
任職資格
【崗位要求】
1.大學本科及以上學歷，專業不限，生物醫學工程、質量管理、電子電氣等相關領域專業優先；
2.至少3年以上三類有源醫療器械行業經驗，2年以上體系管理經驗，有歐盟CE認證、美國FDA認證經驗更佳；
3.熟悉醫療器械相關法律法規內容，有GMP體系核查經驗；
4.精通GB/T42061/ISO13485標準、GMP等法規相關知識熟練應用GMP對產品質量進行控；
5.具有敏銳洞察力、善于發現問題，并能有效分析、解決問題；
6.有較強的領導、決策能力和溝通能力，具有較高的責任感、團隊精神和時間管理能力。