崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)監(jiān)查研究中心的入組進(jìn)度、臨床研究質(zhì)量、臨床試驗(yàn)工作協(xié)調(diào)，2、確保臨床試驗(yàn)嚴(yán)格遵循GCP等相關(guān)法規(guī)及試驗(yàn)方案要求開展；
3、參與臨床試驗(yàn)中心、研究基地、CRO的篩選、調(diào)研，建立與中心的聯(lián)系和維護(hù)；
4、參與完成研究相關(guān)的合同簽訂、付款、器械物品管理、臨床總結(jié)報(bào)告蓋章等工作；
5、參與組織臨床試驗(yàn)各階段的會議；
6、協(xié)助統(tǒng)計(jì)人員進(jìn)行數(shù)據(jù)管理和疑問表解答。
7、項(xiàng)目設(shè)有入組和質(zhì)量獎(jiǎng)金
任職要求：
1、醫(yī)藥、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,1年或以上CRA工作經(jīng)驗(yàn)；
2、工作積極認(rèn)真，執(zhí)行力強(qiáng)，較強(qiáng)的協(xié)調(diào)溝通能力；
3、負(fù)責(zé)核查CRF填寫，確認(rèn)所有AE均已記錄，SAE在規(guī)定時(shí)間內(nèi)報(bào)告并記錄，及時(shí)發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)中的問題，向臨床研究經(jīng)理/PM溝通匯報(bào)，提交監(jiān)查報(bào)告；
4、能夠適應(yīng)出差；
5、工作地點(diǎn)：南京(總部），出差：成都、天津、北京、蘇州、上海、沈陽、長沙、廣州等。