日本熟妇浓毛,丁香婷婷激情俺也去俺来也,av无码东京热亚洲男人的天堂,偷窥少妇久久久久久久久
            更新于 10月1日

            2509文件管理QA(梅河口)

            4000-6000元
            • 通化梅河口市
            • 1-3年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            生物藥化學藥中藥GMP認證
            崗位職責:
            1、負責產品生產質量監控及其他相關的質量監控;
            2、GMP文件修訂,質量檔案保管,質量監控規程的起草;
            3、質量統計和質量信息反饋管理;
            4、物料供應商的審計;
            5、協助主管進行偏差、OOS、變更控制管理等。
            任職要求
            1、大專以上學歷,藥學相關專業;
            2、QA工作經驗1年以上;
            3、熟悉GMP文件的編寫、修訂;
            4、溝通表達能力強,責任心強,工作細致;
            5、能夠接受出差。
            工作地點:梅河口,提供宿舍和食堂。

            工作地點

            通化梅河口市惠升生物制藥股份有限公司

            相似職位

            查看更多相似職位

            職位發布者

            杜女士/HR

            立即溝通
            公司Logo長春惠升生物科技有限公司
            惠升生物制藥股份有限公司成立于2019年5月,在四環醫藥戰略轉型下應勢而生,專注糖尿病及并發癥治療領域,致力于為患者提供全程、全方位治療方案,是擁有完整糖尿病及并發癥產品管線的生物、化學制藥企業,產品涵蓋各代胰島素、口服降糖藥及并發癥藥物。目前惠升生物制藥股份有限公司包括惠升生物(總部,產業化基地及營銷),北京惠升(創新藥研發中心)、長春惠升(生物類似藥研發中心)、無錫惠而康(注射筆)四家經營主體,共有員工300余人,覆蓋藥物研發、生產和營銷的全鏈條,具備了比肩國內一線藥企的研發、產業化及營銷能力和水平。
            公司主頁
            主站蜘蛛池模板: 日韩欧美一级大片| 在线亚洲午夜片av大片| 开心激情网站| 深夜黄色福利| 拍国产乱人伦偷精品视频| 99久久精品免费看国产一区二区三区| 看黄网站在线观看| gaoav.com| 在线看片资源| 亚洲最大av资源网在线观看| 成人做爰9片免费视频| 五月婷啪啪| 亚洲午夜精品一区二区三区| 国产精品亚洲第一区焦香味| 国模无码一区二区三区| 欧美日韩偷拍一区| 午夜影院福利社| 久久精品国产亚洲欧美成人| 国产95在线 | 亚洲| 精品国产女人| 亚洲综合在| 浪漫樱花高清在线观看免费| 午夜男女爽爽爽免费体验区| 处女性爱视频| 色香五月天| 在线观看成人免费视频| 日本xxxx丰满老妇| 国产sm鞭打折磨调教视频| 成人片在线播放| 日韩最新网址| 亚洲超碰av| 亚洲成av人片在www鸭子| 亚洲人成无码网www| 丁香激情视频| 日日狠狠久久8888偷色| 亚洲欧美自拍一区| 2018年秋霞无码片| 日本一区二区无卡高清视频| 国产精品久久久视频| 亚洲精品第一页| 91视频www|