關(guān)鍵詞：
生物技術(shù)、分子生物學(xué)、三類診斷試劑、臨床醫(yī)學(xué)、遺傳病基因檢測、技術(shù)研發(fā)工程師、熒光定量、病原微生物、HPV
崗位職責(zé)
1. 根據(jù)公司的戰(zhàn)略規(guī)劃，負責(zé)分子項目研發(fā)與產(chǎn)品開發(fā)工作；
2. 負責(zé)分子項目的申請和實施，嚴格按規(guī)范流程進行設(shè)計和開發(fā)，策劃、輸入、輸出、評審、確認和更改；
3. 負責(zé)項目和產(chǎn)品開發(fā)中出現(xiàn)問題的評估和分析，提出合理有效的解決方案；
4. 積極引入和建立新的技術(shù)平臺與研發(fā)項目，開展各項新技術(shù)和新產(chǎn)品的開發(fā)工作，使技術(shù)水平在行業(yè)中保持足夠的競爭力；
任職要求
1. 本科及以上學(xué)歷，分子診斷學(xué)、分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、病原微生物、遺傳學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2. 病原微生物核酸檢測（熒光定量PCR法）產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 擁有IVD產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗，熟悉分子檢測產(chǎn)品開發(fā)、注冊、申報等一系列流程，有主持過臨床診斷IVD產(chǎn)品的研發(fā)和申報經(jīng)驗的優(yōu)先；
4. 熟悉產(chǎn)品開發(fā)流程和設(shè)計控制流程，了解體外診斷行業(yè)及相關(guān)法律和法規(guī)者；
5. 具有良好的產(chǎn)品研發(fā)的管理和組織能力，具有豐富的IVD產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗，能夠積極有效地與上級主管溝通；
6. 具備出色的組員溝通和管理能力，經(jīng)常對組員進行有效的培訓(xùn)，幫助組員制定合理的職業(yè)發(fā)展計劃。