職位描述

1、接收并跟進CRA提供的所有研究文件，協助維護和更新TMF文件夾，定期整理TMF文件，確保文件的完整性；

2、協助CRA準備醫院、倫理、監管部門相關遞交的文件，必要時進行質量一致性核查；

3、完成臨床試驗資料的收集、打印、發送、掃描、歸檔、管理等后勤工作；

4、跟蹤臨床試驗費用、合同和財務相關的支付和報銷，與CRA跟進付款進度和發票回收；

5、參加每周和每月的項目會議并記錄會議紀要，協助項目經理定期更新項目跟蹤表；

5、負責試驗藥品管理、物資管理；

6、完成上級領導指派的其它工作。



任職要求：

1、醫藥、臨床或護理專業等相關專業，大專及以上學歷；

2、有臨床試驗相關經驗優先；

3、基礎知識扎實，工作能力強，熱愛本職工作，工作積極主動、細心謹慎，責任心強，具有良好的職業道德、團隊精神、較強人際交往溝通能力；

4、身體健康，能承受較大的工作壓力。