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            更新于 9月29日

            微生物檢驗員

            5000-7000元
            • 成都雙流區
            • 1-3年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            微生物檢驗醫學檢驗制藥/醫療醫藥制造醫藥制造生物工程醫療檢測
            主要工作職責:
            1、負責樣品檢驗及相關工作,確保符合GMP要求;
            2、負責對超標或異常或偏差的報告及調查;
            3、負責完成本崗位相關的驗證、確認或變更;
            4、負責所用檢驗儀器、衡器、量器的維護保養;
            5、負責本崗區域的現場管理及衛生;
            6、負責本崗位職能、安全操作等。
            任職條件:
            1. 學歷:大專及以上;
            2. 專業:醫藥、化工微生物相關專業;
            3. 經驗:從事過微生物檢驗工作1年及以上;
            職位福利:五險一金、年底雙薪、餐補、交通補助、通訊補助、公司重點項目、節日福利
            職位亮點:全額五險一金,包吃,福利年假,公司班車

            工作地點

            雙流區成都綠葉維信生物醫藥有限公司血脂康研發&生產基地

            職位發布者

            朱女士/HR

            立即溝通
            公司Logo綠葉維信(成都)生物醫藥有限公司
            綠葉生命科學集團1994年成立于煙臺,國際總部設在新加坡。秉承“專業技術服務于人類健康”的崇高使命,致力于發展成為生命科學領域最受尊敬的全球領先企業。集團旗下擁有制藥產業、醫療服務、投資與新技術開發三大業務板塊,全球員工超過一萬五千名。制藥板塊在中國、美國和歐洲設有研發中心。擁有豐富的在研產品線,其中中國30個,海外超過10個。在中樞神經和腫瘤等領域,已有多個創新制劑及創新藥在美國、歐盟等國家開展注冊及臨床研究。30多個產品聚焦在抗腫瘤、中樞神經、心血管、消化及代謝等高發病率和高增長的治療領域,覆蓋全球80多個國家及地區,包括中國、美國、歐盟、日本等主要醫藥市場,以及高增長的國際新興市場。6個中國生產基地,位于煙臺、北京、南京、蕪湖、瀘州和廣州;其中外用口服制劑車間通過澳大利亞TGA GMP檢查、固體制劑通過歐盟GMP檢查、注射用微球車間通過歐盟GMP現場核查。1個德國生產基地通過歐盟GMP檢查、美國FDA GMP檢查、日本GMP檢查。綠葉維信(成都)生物醫藥有限公司是綠葉生命科學集團制藥板塊旗下山東綠葉制藥有限公司的全資子公司,注冊資本1億元人民幣。公司主要負責血脂康研發生產基地項目的建設開發、經營、管理等工作。
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