職位描述
GCP臨床試驗監查臨床試驗 生物工程 CRO 臨床協調 生物工程醫藥制造醫療設備/器械
崗位職責
1、根據SOP，與CRA和項目負責人合作， 負責臨床試驗文檔的管理和存檔；
2、根據CRA、PM提供的信息建立、整理TMF文件夾；
3、協助CRA負責項目試驗用物資的管理；
4、安排項目會議，撰寫會議紀要；
5、其他領導安排的事情。
任職要求：
1、醫學、護理、生物類等相關專業本科以上學歷；
2、對GCP及臨床試驗流程有一定認識；
3、具有較好的溝通能力和信息收集能力，關注細節，具有良好的執
1、根據SOP，與CRA和項目負責人合作， 負責臨床試驗文檔的管理和存檔；
2、根據CRA、PM提供的信息建立、整理TMF文件夾；
3、協助CRA負責項目試驗用物資的管理；
4、安排項目會議，撰寫會議紀要；
5、其他領導安排的事情。
任職要求：
1、醫學、護理、生物類等相關專業本科以上學歷；
2、對GCP及臨床試驗流程有一定認識；
3、具有較好的溝通能力和信息收集能力，關注細節，具有良好的執
職位福利：五險一金、餐補、帶薪年假、定期體檢、績效獎金、節日福利
工作地點
北京朝陽區東十里堡路1號樓
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職位發布者
可女士/經理
立即溝通
北京麥思迪國際醫藥科技有限公司北京麥思迪國際醫藥科技有限公司（Beijing M&D Medical Technology CO.，LTD）由國內外醫藥行業資深人士發起，成立于2013年，專業從事創新藥和仿制藥一站式臨床研究和藥品注冊服務。服務范圍覆蓋：新藥臨床方案設計與研究，藥物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究，藥物警戒，仿制藥一致性評價，數據管理和統計，第三方稽查等服務。麥思迪國際醫藥公司核心管理團隊由國內知名企業精英和美國及日本留學歸國人員組成，均為醫學和藥學專業背景，平均具有10年以上藥物研發和臨床研究操作經驗，70%以上為碩士學歷。麥思迪國際依靠藥物研發領域內的成功運作模式和經驗，建立了適合中國本地臨床研究管理特點的運營模式，擁有符合GCP和ICH-GCP且經過多家公司Audit的SOP；采用人性化的管理模式，保證團隊的敬業和穩定，為客戶提供高質量和快速上市臨床研究服務。麥思迪國際醫藥與全國各地百余家臨床單位建立良好的合作關系，合作的臨床試驗GCP專業機構超過80余個，覆蓋32個城市；同時與眾多臨床專家建立長期合作關系，為客戶提供專業的臨床操作咨詢，7.22后已經有若干個項目通過CFDI核查。麥思迪依靠過硬的服務質量，贏得來客戶廣泛贊譽，客戶遍布全國，均為上市公司或者知名藥企。企業宗旨：認真負責，專業服務，質量***，嚴格執行企業愿景：讓醫學與藥學完美結合，做中國高質量臨床服務的踐行者
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