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            更新于 9月10日

            細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)員

            7000-12000元
            • 廣州黃埔區(qū)
            • 經(jīng)驗(yàn)不限
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            免疫細(xì)胞真核細(xì)胞原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)無菌操作細(xì)胞復(fù)蘇細(xì)胞凍存細(xì)胞分離細(xì)胞靜止細(xì)胞消化擴(kuò)增
            職位描述
            崗位職責(zé):

            1. 嚴(yán)格按照相關(guān)SOP要求進(jìn)行中試細(xì)胞培養(yǎng)工序的操作,包括培養(yǎng)基配制、細(xì)胞復(fù)蘇、擴(kuò)增、補(bǔ)料分批生產(chǎn)、細(xì)胞凍存、深層過濾等操作單元;

            2. 參與相關(guān)設(shè)備的驗(yàn)證和培訓(xùn)工作,撰寫相關(guān)設(shè)備的使用、清潔和維護(hù)保養(yǎng)SOP,制定預(yù)防性維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃,嚴(yán)格按照SOP對(duì)相關(guān)設(shè)備進(jìn)行操作和維護(hù)保養(yǎng);

            3. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)物料的領(lǐng)用工作,生產(chǎn)過程中,做好批記錄和相關(guān)輔助記錄的書寫,保證生產(chǎn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和及時(shí)性,能夠發(fā)現(xiàn)并及時(shí)反饋生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種偏差,保證生產(chǎn)過程的可控;

            4. 生產(chǎn)完成后,進(jìn)行生產(chǎn)數(shù)據(jù)的分析和總結(jié),對(duì)不適用的SOP文件及時(shí)進(jìn)行升版;

            5. 參與完成GMP中試車間的清潔,消毒等日常輔助工作;

            6. 能夠?qū)π聠T工進(jìn)行培訓(xùn);

            7. 積極完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交予的其他工作任務(wù)。


            任職資格

            1. 生物工程或生物技術(shù)相關(guān)專業(yè);

            2. 工作經(jīng)驗(yàn)一年以上,本科以上;

            3. 有較強(qiáng)的無菌意識(shí),無菌操作經(jīng)驗(yàn)豐富;

            4. 熟悉GMP相關(guān)法規(guī)要求,能夠編寫相關(guān)SOP并嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)操作;

            5. 有一次性生物反應(yīng)器相關(guān)操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;

            6. 能夠熟練使用電腦辦公軟件,有英文文獻(xiàn)檢索和閱讀能力;

            7. 有責(zé)任心,具備良好的學(xué)習(xí)能力、動(dòng)手能力以及溝通協(xié)作能力;

            8.身體健康,沒有不符合GMP 等法規(guī)規(guī)定的不能從事本崗位的疾病;

            9.遵紀(jì)守法,遵守公司規(guī)章制度。

            工作地點(diǎn)

            廣州黃埔區(qū)康濟(jì)路

            職位發(fā)布者

            陳女士/人事經(jīng)理

            立即溝通
            公司Logo北京昭衍生物技術(shù)有限公司
            北京昭衍生物技術(shù)有限公司成立于2018年2月初,致力于成為最受客戶信任、全球領(lǐng)先的生物制藥CDMO企業(yè)。目前,公司已擁有一支具有豐富行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、熟悉中外新藥法規(guī)的核心技術(shù)團(tuán)隊(duì),并具備完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株系。公司將以中美兩地研發(fā)生產(chǎn)基地為依托,為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供從細(xì)胞株構(gòu)建、可開發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試及商業(yè)化生產(chǎn)一站式解決方案。高標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)基地:昭衍生物在美國(guó)已建成1000L+2×500L+200L規(guī)模的符合FDA GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)車間,具備千升級(jí)生產(chǎn)能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產(chǎn)線和配套的PD、研發(fā)實(shí)驗(yàn)設(shè)施,正在建設(shè)符合中國(guó)、美國(guó)及歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)的10萬升規(guī)模的原液生產(chǎn)線及凍干、水針、預(yù)充針等多種劑型的高端制劑車間。具完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的工程細(xì)胞株:擁有具完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的CHO細(xì)胞株和表達(dá)系統(tǒng)及滿足單抗藥物中試和商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的CHO細(xì)胞培養(yǎng)、純化平臺(tái)工藝;具備單抗類藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、放行檢測(cè)及結(jié)構(gòu)表征研究能力。國(guó)際化的團(tuán)隊(duì)及生產(chǎn)質(zhì)量體系:中美雙廠共同打造符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)體系和質(zhì)量體系,滿足中美雙報(bào)要求。擁有豐富經(jīng)驗(yàn)和能力優(yōu)越的國(guó)際團(tuán)隊(duì):昭衍生物目前已擁有一支近300人的中美結(jié)合的核心技術(shù)團(tuán)隊(duì),其中具有海外工作背景的專家近100人,近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗(yàn)超15年。
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