職位描述
藥品臨床研究腫瘤研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP證書
崗位職責：
1、 協助臨床研究機構從事臨床研究的相關工作。
2、 根據GCP和研究方案要求，協助項目負責醫生完成臨床試驗各項非科學判斷工作。
3、 協助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。
4、 協助完成研究資料的收集、文件歸檔和管理工作。
5、 完成臨床試驗數據錄入（英文操作系統）。
崗位要求：
1、臨床醫學或護理等相關專業，本科學歷。
2、一年以上臨床或CRC經驗，有臨床試驗經驗者優先考慮。
3、英語四級以上，良好的英文讀寫及聽說能力。
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神。
5、具備一定的抗壓能力，并會自我心理調節。
6、工作積極主動，良好的溝通及應變能力，具備良好自我學習能力。
Job Description:
1. Assist to clinical trial project and work at clinical research center；
2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;
3. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;
4. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;
5. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).
Qualifications:
1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;
2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;
3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;
4. Ability to work independently, with a team spirit;
5. Ability in working under pressure and self-regulation;
6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;
工作地點
東莞市人民醫院(紅樓院區)
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職位發布者
鄔女士/HR
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南京立順康達醫藥科技有限公司康達 SMO是 Novotech Health Holdings集團全資控股的臨床中心管理組織，在上海、北京、南京、廣州、深圳、杭州等地設有分公司及辦事處。業務覆蓋至全國 28個省、自治區和直轄市。自 2017年成立以來，康達 SMO的業務在飛速增長，是近年來國內規模發展最快的 SMO之一。
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