崗位職責:
1、撰寫基因治療藥物(生物藥)1、2期臨床試驗相關文件(包括試驗方案、知情同意書、研究者手冊、總結報告等)。
2、保持與CDE的咨詢溝通,撰寫項目IND申報資料。
3、保持與臨床CRO公司的溝通,提供項目相關的醫學支持工作。
4、研發相關的臨床調研工作。
任職要求:
1、碩士以上學位,醫學相關專業。
2、3年以上工作經驗,熟悉生物制品眼科領域或臨床研究者優先;
3、良好的專業英文閱讀能力,熟悉使用計算機
職位福利:年底雙薪、五險一金、周末雙休、全勤獎、節日福利、帶薪年假、交通補助、定期體檢