工作職責(zé)：
1、對(duì)進(jìn)廠的原輔料、包裝材料進(jìn)行抽樣檢查，包括但不限于外觀、純度、含量、微生物限度等指標(biāo)的測(cè)定，確保所有使用的物料均符合要求。
2、定期檢查生產(chǎn)環(huán)境，如潔凈區(qū)、生產(chǎn)設(shè)備的清潔度和運(yùn)行狀態(tài)，確保生產(chǎn)條件符合GMP要求。
3、完成成品的理化性質(zhì)、微生物限度、有效期驗(yàn)證等全面質(zhì)量檢測(cè)。確保每批產(chǎn)品在放行前都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢驗(yàn)，并出具合格報(bào)告。
4、維護(hù)詳細(xì)的檢驗(yàn)記錄和質(zhì)量報(bào)告，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可追溯性。
5、管理質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、檢驗(yàn)方法等相關(guān)文件的更新和維護(hù)。6、組織或參與QC人員的培訓(xùn)，提高團(tuán)隊(duì)的專業(yè)技能和質(zhì)量意識(shí)，為其他部門提供質(zhì)量控制方面的技術(shù)支持和指導(dǎo)。
7、跟蹤國(guó)內(nèi)外藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)的變化，確保公司質(zhì)量管理體系的合規(guī)性。
8、在發(fā)生質(zhì)量事故時(shí)，迅速啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案，配合相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查和處理，防止問題擴(kuò)大。
任職要求：
1、統(tǒng)招本科及其以上學(xué)歷，中藥學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有藥品生產(chǎn)企業(yè)1-3年工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立操作液相色譜儀等檢測(cè)設(shè)備，能系統(tǒng)整理檢測(cè)報(bào)告；
3、認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動(dòng)，具備工作靈活性和較好的人際關(guān)系處理能力；