1. 熟悉項目方案、SOP 及臨床試驗相關(guān)法規(guī)。
2. 按照監(jiān)查計劃對臨床試驗進行訪視，在研究前中后，適時對研究者進行培訓(xùn)。
3. 對研究資料進行核查，協(xié)助建立和整理現(xiàn)場研究者文件夾（ISF）。
4. 核查數(shù)據(jù)的記錄與報告，核查紙質(zhì)病例報告表/EDC，并確保與原始資料一致。
5. 確認不良事件及用藥均記錄在案，對嚴重不良事件（SAE）/非預(yù)期嚴重不良反應(yīng)（SUSAR）作出報告并記錄在案。
6. 按照SOP要求完成監(jiān)查文件夾（MF）和研究總文件夾（TMF）的更新和管理等。
崗位要求：
1. 醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，接受無經(jīng)驗
2. 能接受出差，吃苦耐勞，有敬業(yè)精神，團隊合作精神強，服從安排
3. 有較強的學(xué)習(xí)能力、溝通能力和表達能力
4. 熟悉GCP及相應(yīng)法律法規(guī)
福利待遇：
1. 六險一金，年底雙薪
2. 職業(yè)發(fā)展和晉升
3. 入職及在職培訓(xùn)
4. 新人帶教、一對一指導(dǎo)
5. 團建、拓展、旅游
6. 節(jié)日禮品、法定休假
7. 每年體檢