職位描述
1. 熟悉藥品注冊法規對于生物制品新藥研究的文獻檢索、撰寫的要求，熟悉相關表格的格式、要求
2. 有相關IND/BLA 的撰寫、翻譯的經驗
3. 能夠獨立進行術語相關的溝通、修訂，確保使用規范和準確性
4. 臨床醫學背景、生物制藥相關專業背景優先
工作地點
北京大興區生物醫藥基地(地鐵站)
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