職位描述
GMP認證質(zhì)量體系管理化學藥
任職資格：
1、大專及以上學歷，制藥工程相關專業(yè)，從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作3年及以上。
2、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力及較強的綜合管理能力。
崗位職責:
1、熟知《藥品管理法》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，有原料藥質(zhì)量管理及QA主管工作經(jīng)驗。
2、有供應商現(xiàn)場審計經(jīng)驗和GMP符合性檢查迎檢經(jīng)驗優(yōu)先。
3、配合組織驗證、GMP自檢和GMP培訓。
4 負責執(zhí)行偏差處理程序。
5負責制定驗證年度總計劃，審核驗證方案、驗證報告。
1、大專及以上學歷，制藥工程相關專業(yè)，從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作3年及以上。
2、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力及較強的綜合管理能力。
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1、熟知《藥品管理法》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，有原料藥質(zhì)量管理及QA主管工作經(jīng)驗。
2、有供應商現(xiàn)場審計經(jīng)驗和GMP符合性檢查迎檢經(jīng)驗優(yōu)先。
3、配合組織驗證、GMP自檢和GMP培訓。
4 負責執(zhí)行偏差處理程序。
5負責制定驗證年度總計劃，審核驗證方案、驗證報告。
獎金績效
年底雙薪、績效獎金
工作地點
本溪溪湖區(qū)石橋子香槐路65號
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職位發(fā)布者
楊鳳/行政人事專員
立即溝通
遼寧北峰藥業(yè)有限公司
遼寧北峰藥業(yè)有限公司是研發(fā)、生產(chǎn)、貿(mào)易為一體的化學原料藥及中間體的藥品生產(chǎn)企業(yè)。公司座落于中國藥都—本溪市溪湖區(qū)石橋子香槐路65號。廠區(qū)占地面積20000余平方米，建筑面積14000余平方米，具有符合GMP的化學合成原料藥的年產(chǎn)20噸PPI的生產(chǎn)線。主要生產(chǎn)蘭索拉唑、泮托拉唑鈉、雷貝拉唑鈉等質(zhì)子泵抑制劑（PPI）系列原料藥及其中間體。公司在研產(chǎn)品，涉及心腦血管、抗腫瘤、抗感染、糖尿病、減肥藥、眼科用藥、精神用藥等多領域新藥，已有十多個化藥三類新藥品種進入臨床階段。
公司主頁