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            更新于 10月9日

            ADC偶聯(lián)工藝助理

            6000-12000元
            • 廣州黃埔區(qū)
            • 1-3年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            蛋白純化工藝抗體藥生物藥
            目前康方的自建ADC中試車間已經(jīng)投入使用,正在進(jìn)行ADC平臺(tái)提升和中試生產(chǎn),現(xiàn)尋求一名ADC(antibodydrugconjugate,抗體偶聯(lián)藥物)偶聯(lián)工藝助理,候選人將對(duì)公司ADC平臺(tái)項(xiàng)目的中試生產(chǎn)實(shí)施發(fā)揮重要作用。成功的候選人需在團(tuán)隊(duì)合作中發(fā)揮重要作用,可以在多項(xiàng)目并行、快速推進(jìn)項(xiàng)目的環(huán)境中工作。
            一、崗位職責(zé):
            1.與團(tuán)隊(duì)一起參與公司的偶聯(lián)工藝開發(fā)、工藝放大以及中試生產(chǎn)及文件準(zhǔn)備等相關(guān)工作。
            2.在CMC職能團(tuán)隊(duì)中,與其他相關(guān)部門/組進(jìn)行友好溝通和合作,以實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目目標(biāo)和完成時(shí)間表。
            3.在項(xiàng)目實(shí)際運(yùn)行中,按照項(xiàng)目管理的要求匯總和展示相關(guān)數(shù)據(jù)。
            二、崗位要求:
            1.生物技術(shù)/工程、藥物化學(xué)專業(yè)相關(guān)本科或碩士研究生,1年以上生物相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)(具體職位根據(jù)能力水平和工作經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行調(diào)整)。
            2.對(duì)GMP和藥學(xué)等基礎(chǔ)知識(shí)和理念有一定了解,能高效地完成團(tuán)隊(duì)給予的任務(wù)。對(duì)工藝開發(fā)理念有一定基礎(chǔ)者優(yōu)先。
            3.有良好的溝通表達(dá)能力,能較好的與團(tuán)隊(duì)成員、及各部門交流協(xié)作。
            4.有良好的基礎(chǔ)語言組織和寫作能力,能準(zhǔn)確、完整的表達(dá)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、展示工作成果。
            5.有很好的執(zhí)行能力、動(dòng)手能力,可以按照預(yù)設(shè)的實(shí)驗(yàn)方案高效開展實(shí)驗(yàn),極低頻率的操作失誤,同時(shí)取得預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
            6.工作地點(diǎn)為中山。

            工作地點(diǎn)

            廣州黃埔區(qū)康方藥業(yè)有限公司中新知識(shí)城新廠康耀南路158號(hào)

            職位發(fā)布者

            梁女士/HR專員

            當(dāng)前在線
            立即溝通
            公司Logo康方生物
            康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨(dú)有的以端對(duì)端全方位藥物開發(fā)平臺(tái)(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個(gè)新藥進(jìn)入臨床研究,14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展,3個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個(gè)對(duì)外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個(gè)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國(guó)、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)。康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國(guó)際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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