崗位職責：
1、熟練操作公司生產質量文件體系的管理流程；負責相關操作文件、管理文件、質量標準、驗證文件、批記錄等的修訂或審核。
2、負責物料、產品、成品等質量受權人審核批準放行前的審核工作。
3、負責公司自檢和供應商審計的組織實施。
4、負責藥品、食品、飼料等質量體系的運行與維護。
4、負責藥品年度報告、GMP符合性檢查等藥品生產監管事項的組織申報工作。
5、負責公司培訓管理，審核年度培訓計劃，監督各項培訓的實施及效果考核。
6、負責公司所有印刷性包裝材料設計稿文字內容的審核。
7、負責組織公司驗證主計劃的編制、產品年度質量回顧等工作。
8、負責生產、QC、倉庫等部門的現場GMP符合性監督檢查及整改等工作。
任職要求：
1、藥學、化學、食品科學、生物工程或相關專業本科及以上學歷。
2、至少2年以上原料藥行業QA相關工作經驗，熟悉GMP體系運作，有藥品、食品或飼料行業從業經歷者優先。
3、熟悉《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產質量管理規范》（GMP）、《食品安全法》《飼料和飼料添加劑管理條例》等相關法律法規。
4、掌握質量管理體系（如ISO 9001、ISO 22000、HACCP等）的基本要求。
5、熟練運用偏差管理、變更控制、CAPA等質量工具。
6、具備良好的溝通協調能力和問題分析解決能力。
7、責任心強，原則性強，具備良好的職業操守和團隊合作精神。
職位福利：五險一金、帶薪年假、餐補、免費班車、周末雙休、節日物資