崗位職責(zé)
1. 按工藝要求及時填寫生產(chǎn)指令.包裝指令，并經(jīng)相關(guān)部門審核批準(zhǔn)后下發(fā)到各崗位。
2.監(jiān)督生產(chǎn)人員按照生產(chǎn)工藝流程完成生產(chǎn)。
3.熟悉GMP要求，了解生產(chǎn)過程質(zhì)量控制點，協(xié)助完成GMP培訓(xùn)。
4.生產(chǎn)車間與各部門之間的協(xié)調(diào)溝通工作。
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控，并做好記錄。
6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放.收集以及批生產(chǎn)記錄.批包裝記錄的收集整理.歸檔保管。
7.各種驗證文件的擬定與開展。
8.參與企業(yè)內(nèi)部GMP自檢及各類驗證，并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實情況。
9.完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。
任職要求
1.大專以上學(xué)歷，藥學(xué).化學(xué).制劑等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2.有2年以上藥品生產(chǎn)/質(zhì)量檢測相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.具有良好的溝通能力與協(xié)調(diào)能力，具有獨立解決突發(fā)情況的能力；
4.有高度的責(zé)任感和良好的團(tuán)隊合作精神；
5.工作細(xì)致.嚴(yán)謹(jǐn).主動.條理性強(qiáng)。