1、策劃開展公司戰(zhàn)略產(chǎn)品的醫(yī)學項目，建立及維護專家系統(tǒng)；
2、制定監(jiān)察計劃書，組織臨床試驗啟動會以及臨床項目的實施與管理；
3、審批和發(fā)放實驗用藥品，協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組研究、歸檔研究材料；
4、進行產(chǎn)品資料及文獻積累工作，為產(chǎn)品推廣提供技術支持；
5、醫(yī)學及產(chǎn)品文獻的檢索，醫(yī)學研究資料的撰寫和審核，醫(yī)學實驗的立項、調(diào)研和溝通；
6、負責區(qū)域內(nèi)臨床試驗的跟進、試驗數(shù)據(jù)的記錄整理及分析。