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            更新于 9月23日

            驗證工程師(巨石生物質量部)

            1-2萬

            雇員點評標簽

            • 工作環境好
            • 同事很nice
            • 團隊執行強
            • 免費班車
            • 人際關系好
            • 氛圍活躍
            • 交通便利
            • 五險一金

            職位描述

            質量體系管理GMP認證生物藥
            崗位職責:
            1、主導驗證主計劃、驗證總結的制定,能夠根據驗證主計劃組織驗證工作的實施,包含但不限于公用系統確認、設備驗證(生物制品)、方法驗證(生物制品)、清潔驗證(生物制品)、工藝驗證等(生物制品),確保確認完成符合預期要求;
            2、負責協調推進驗證需求部門的計劃實施,審核提供的關于驗證類相關文件及記錄,對確認過程中的數據進行匯總、分析,完成相關驗證報告,并歸檔;
            3、負責驗證管理相關文件的SOP起草和修訂;
            4、對驗證實施相關人員開展培訓及指導工作;
            5、負責驗證輔助儀器的管理(包括采購、使用、維護、歸置等);
            6、負責驗證相關偏差的調查;
            7、在大型項目,如新產品引進或新工廠建立中負責驗證的有效實施;
            8、對計算機系統驗證有豐富的實踐經驗;
            9、結合最新驗證法規的要求,對現有確認及驗證體系進行改進,不斷優化和提升設備確認和校驗水平。
            任職要求:
            學歷:本科及以上學歷
            專業:藥學,微生物、分子生物學、生物技術、工科或相關專業
            工作經驗及技能:
            1、至少5年驗證/確認或相關經驗,熟悉國內外驗證相關法規,熟悉生物制品驗證管理;
            2、良好的時間管理能力;
            3、良好的溝通能力和團隊協作精神;
            4、指導他人解決技術問題的能力;
            5、熟練使用Excel/Word/PPT/Outlook和數據庫應用程序;
            6、能夠勝任多重任務。

            工作地點

            石家莊欒城區石藥集團巨石生物制藥有限公司

            職位發布者

            王先生/招聘專員

            立即溝通
            公司Logo石藥集團公司標簽
            石藥控股集團有限公司組建于1997年,在“做好藥,為中國,善報天下人”的理念傳承下,通過創新發展,主要經營指標多年保持雙位數增長,年銷售收入452億元?,F在已發展為員工2.8萬人的國際化創新性企業。旗下港股上市公司(01093.HK)入選恒生指數成分股,并代表中國制藥入選全球醫藥企業研發管線規模榜單居第23位,服務全球患者。
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