崗位職責：
1.參與寡核苷酸藥物工藝開發、生產的中控樣品檢測，包括水分、含量等；
2.參與起始物料、試劑、輔料、包材等的入廠檢測；
3.參與原料藥和制劑的穩定性研究，包括方案起草、樣品管理、數據復核等；
4.負責部門內部管理規程、方法文件、記錄的審核、受控分發、收回、銷毀等；
5.負責部門檔案管理；
6.協助參與實驗室的偏差、變更管理；
7.負責部門內部的留樣管理；
8.參與實驗室管理，負責儀器計量、設備采購/維修合同流程、物料采購的需求發起等；
9.其他臨時安排工作。
任職要求：
1.本科學歷及以上，化學、制藥類相關專業，具有分析化學、藥物分析專業背景優先；
2.1年以上制藥企業的QC工作經驗，具有寡核苷酸產品分析經驗者優先；
3.能熟練操作紫外、水分儀等；
4.了解國內藥品GMP管理條例中對藥品分析實驗室的相關要求；
5.責任心強，有良好的的溝通能力和高效的執行能力。