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            更新于 9月18日

            驗證技術員

            6000-9000元·14薪
            • 石家莊欒城區(qū)
            • 3-5年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            無菌驗證管理醫(yī)藥制造
            崗位職責:
            1、負責完成車間文件體系的搭建,技術轉移、生產(chǎn)工藝以崗位標準操作等技術標準文件的制定,并組織培訓實施等相關工作;
            2、負責廠房、設備用戶需求(URS)的編寫,工藝、清潔、設備等相關驗證/確認方案的起草及方案執(zhí)行、報告匯總工作;
            3、負責施工以及生產(chǎn)現(xiàn)場的管理,學習GMP、安全生產(chǎn)等相關法律法規(guī)文件,并按照執(zhí)行;
            4、負責生產(chǎn)相關偏差、變更、自檢等相關工作;
            5、負責按時完成其他臨時性工作。
            任職要求:
            本科及以上學歷藥學、制藥工程、藥物制劑、生物化學等相關專業(yè),具有2年以上無菌制劑工作經(jīng)驗。
            職位福利:五險一金、交通補助、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、定期體檢、績效獎金、年底雙薪、雙休

            工作地點

            欒城區(qū)綠葉嘉奧制藥石家莊有限公司

            職位發(fā)布者

            尤女士/HRBP

            剛剛活躍
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            公司Logo綠葉制藥集團公司標簽
            綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心,擁有40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物,在中樞神經(jīng)和腫瘤領域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平,并在創(chuàng)新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領域進行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系,已在全球建有7大生產(chǎn)基地,超過30條生產(chǎn)線,并建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領域;業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū),其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場,以及高速增長的各地新興市場。
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