工作職責(zé)
1、新項(xiàng)目立項(xiàng)和啟動(dòng)：
1.1 協(xié)助撰寫新項(xiàng)目立項(xiàng)審批報(bào)告：內(nèi)容包括項(xiàng)目研發(fā)周期、預(yù)算等。
1.2 組織召開新項(xiàng)目立項(xiàng)會(huì)/啟動(dòng)會(huì)：形成報(bào)告/會(huì)議紀(jì)要，并更新“藥物研究中心項(xiàng)目登記臺(tái)賬”。
2、在研項(xiàng)目管理：
2.1 組織確定在研項(xiàng)目的里程碑時(shí)間節(jié)點(diǎn)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及交付物。
2.2 組織對(duì)項(xiàng)目階段性里程碑進(jìn)行評(píng)審和自查。
2.3 定期組織雙周會(huì)，并負(fù)責(zé)會(huì)議紀(jì)要及紀(jì)要事項(xiàng)跟進(jìn)。
2.4 按需組織雙周會(huì)外的技術(shù)/溝通會(huì)議，并負(fù)責(zé)會(huì)議紀(jì)要及紀(jì)要事項(xiàng)跟進(jìn)。
2.5 負(fù)責(zé)追蹤項(xiàng)目的執(zhí)行進(jìn)度。
2.6 負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目與合作單位的溝通交流，對(duì)委外研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行進(jìn)度跟蹤。
2.7 協(xié)助進(jìn)行注冊(cè)資料的審核等相關(guān)工作。
任職資格
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。
2、有3年及以上藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥物研發(fā)整個(gè)流程，有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)或項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、熟悉國內(nèi)外藥品相關(guān)的法律法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則。
4、有良好的溝通及組織協(xié)調(diào)能力。