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            更新于 7月12日

            QA質量主管

            1-2萬
            • 北京大興區
            • 5-10年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            化學藥仿制藥QA質量體系管理GMP認證
            崗位職責:
            1.建立質量管理體系并組織實施,定期組織自檢,年度質量回顧,保證質量體系有效運行和改進;
            2.優化質量管理文件體系,對各部門文件執行情況進行監督和監查;
            3.負責物料和供應商管理,對供應商資質進行審查、審計、評估,維護供應商檔案、合格供應商名錄;
            4.負責驗證管理工作,審核、批準驗證總計劃,組織實施驗證工作;
            5.監督優化質量管理體系運行的有效性,參與審核質量風險評估、偏差、變更、CAPA、OOS等過程;
            6.負責對質量保證體系運行過程中可能存在風險進行識別,并做出評估,制定相應的控制措施;
            7.負責藥品行業法規(政策、指南、指導原則等)的跟蹤、檢索、歸檔,并進行解讀及組織培訓共享;
            8.完成上級領導交辦的其他工作
            任職要求:
            1.藥學或制藥等相關專業本科及以上學歷,制藥或研發企業5年以上工作經驗,3年以上團隊管理經驗;
            2.熟悉醫藥行業相關法規及掌握新版GMP管理體系,參與過研發項目現考工作;
            3.熟悉質量保證體系的管理流程,包括偏差、變更、CAPA、年度質量回顧、投訴等;
            4.具備良好的英語閱讀能力,能閱讀相關英文技術文檔及法律法規,熟練的使用計算機辦公軟件;
            5.熟悉GMP對風險管理、計算機系統管理要求和措施,能夠編制質量保證體系管理文件,建立和運行質量保證體系。

            工作地點

            大興區北京康立生醫藥技術開發有限公司

            職位發布者

            周女士/人事經理

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            公司Logo康立生醫藥
            北京康立生醫藥技術開發有限公司是專業從事藥物雜質標準品研究、化藥及仿制藥研究、藥品的臨床研究、生物樣本的檢測、保健品的研發等多種經營業務于一體的高新技術企業。公司擁有雄厚的研發實力,研發中心下設藥物合成部、藥物分析部、藥物制劑部、臨床部、生物樣本檢測部、保健品研發部等,公司還聘請了多名藥物化學、藥物制劑、藥理臨床領域的知名院士、藥審專家、行業領軍教授為公司的技術顧問。公司設立了博士后科研工作站,經科協批準設立藥學和醫學院士工作站,獲批了北京市級企業科研機構、北京市專利示范單位、北京市知識產權示范單位,2022年獲批了“北京市專精特新中小企業”。
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