1、根據試驗方案、SOP、GCP和當地相關的法規要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視；
2、控制研究中心進度與質量，保證試驗數據的及時、規范和準確錄入，確保資料數據的真實性、可靠性和完整性；
3、承擔研究中心方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題，評估方案和相關法規的依從性；
4、跟蹤臨床研究過程中的不良事件和嚴重不良事件，確認及時報告，保障受試者權益；
5、管理試驗藥物、物品、樣品、資料等，確保負責研究中心研究物資的及時供應；
6、溝通協調研究中心各階段進展，包括追蹤文件的遞交和批準，受試者招募和入組等，協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題，將進展定期匯報PM和直線經理，并及時做好相應記錄，包括溝通記錄、監查報告以及要求的其它研究文件；
7、建立并保持與研究者的良好關系，及時向研究者傳遞公司的重要信息；
8、協助承擔初級臨床監查員或實習生帶教的工作，保證按照GCP、SOP和研究方案開展工作；
9、完成公司SOP要求的其他事宜，完成上級領導交辦的其他工作。