崗位職責:
1、參與所負責項目組開題,審核實驗方案等文件,制定QC審核計劃;
2、負責實驗記錄、數據、報告的的審核,確保規范性及準確性;
3、對每個項目關鍵步驟進行現場QC;
4、原始記錄3個工作日內完成QC審核,對原始記錄不規范的地方應及時告知試驗組人員并提出改善措施或建議,以免之后出現類似問題;并及時完成QC檢查表。
任職要求:
1、本科及以上,藥學或化學類及相關專業;
2、有過生物樣本分析或者化學分析工作經驗,熟悉生物樣本分析或者化學分析的整個流程,有LC-MSMS/ICP-MS/GC-MS使用經驗優先。