雇員點評標(biāo)簽
職位描述
GMPCRC臨床試驗臨床監(jiān)查員臨床協(xié)調(diào)項目經(jīng)理醫(yī)學(xué)影像CROPM專業(yè)技術(shù)服務(wù)
崗位職責(zé)：
1、按照公司SOP、ICH-GCP、方案和影像質(zhì)量的要求，制定項目管理計劃書和項目報告；
2、完成制作研究項目的時間進度計劃、資金預(yù)算和研究中心管理；
3、制定項目的指定成像手冊和操作手冊；
4、協(xié)助獨立讀片者/放射科醫(yī)生的篩選；
5、學(xué)習(xí)并掌握具體項目所設(shè)立的讀片要求和讀片準(zhǔn)則；
6、監(jiān)控獨立讀片/第三方讀片并質(zhì)量控制讀片結(jié)果；
7、按需要更新和維護項目文本記錄并能跟進；
8、與客戶及研究者及CRA維持良好的合作關(guān)系；
9、對項目成員進行必要的培訓(xùn)以建立高績效的臨床研究團隊。
1、按照公司SOP、ICH-GCP、方案和影像質(zhì)量的要求，制定項目管理計劃書和項目報告；
2、完成制作研究項目的時間進度計劃、資金預(yù)算和研究中心管理；
3、制定項目的指定成像手冊和操作手冊；
4、協(xié)助獨立讀片者/放射科醫(yī)生的篩選；
5、學(xué)習(xí)并掌握具體項目所設(shè)立的讀片要求和讀片準(zhǔn)則；
6、監(jiān)控獨立讀片/第三方讀片并質(zhì)量控制讀片結(jié)果；
7、按需要更新和維護項目文本記錄并能跟進；
8、與客戶及研究者及CRA維持良好的合作關(guān)系；
9、對項目成員進行必要的培訓(xùn)以建立高績效的臨床研究團隊。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)影像、生物醫(yī)學(xué)工程、工程藥學(xué)或生物學(xué)相關(guān)本科及以上學(xué)歷。有CRO相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。熟悉醫(yī)學(xué)影像（例如、CT,MR,放射線核素，B-超，DSA等）和臨床試驗研究的基礎(chǔ)知識者優(yōu)先；
2、在醫(yī)院放射科有4~6年的工作經(jīng)驗或在臨床試驗行業(yè)中做過項目管理；
3、熟練應(yīng)用中英文、Microsoft Office軟件；
4、良好的溝通表達和談判技能，與客戶和醫(yī)院建立良好的關(guān)系。
1、醫(yī)學(xué)影像、生物醫(yī)學(xué)工程、工程藥學(xué)或生物學(xué)相關(guān)本科及以上學(xué)歷。有CRO相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。熟悉醫(yī)學(xué)影像（例如、CT,MR,放射線核素，B-超，DSA等）和臨床試驗研究的基礎(chǔ)知識者優(yōu)先；
2、在醫(yī)院放射科有4~6年的工作經(jīng)驗或在臨床試驗行業(yè)中做過項目管理；
3、熟練應(yīng)用中英文、Microsoft Office軟件；
4、良好的溝通表達和談判技能，與客戶和醫(yī)院建立良好的關(guān)系。
工作地點
上海普陀區(qū)天地科技廣場
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泰格醫(yī)藥(股票代碼:300347.SZ/3347.HK)是行業(yè)領(lǐng)先的一體化生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺，為全球制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供跨越全周期的臨床研究創(chuàng)新解決方案。通過全面的服務(wù)體系和頂尖的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，我們助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提升研發(fā)效率、降低研發(fā)風(fēng)險，確保研究項目高質(zhì)量交付，加速醫(yī)藥產(chǎn)品市場化進程，履行對行業(yè)和患者的承諾。同時，我們也通過覆蓋各領(lǐng)域的 100多家子公司，打造賦能全產(chǎn)業(yè)鏈的創(chuàng)新生態(tài)，推動醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和發(fā)展。作為全球化的研發(fā)平臺，泰格醫(yī)藥在全球布局 180多個辦事處和分支機構(gòu)，擁有超過 9500人的專業(yè)團隊，覆蓋5大洲的 54個國家，致力于解決最具挑戰(zhàn)的全球健康問題，滿足患者的未盡醫(yī)療需求，創(chuàng)造社會價值，造福人類健康。更多詳情請登錄：http://tigermed.zhiye.com/或?qū)⒛暮啔v發(fā)送至：TA@tigermedgrp.com（請務(wù)必在郵件主題中注明：意向地區(qū)+意向崗位+姓名）
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