職位描述
QC實驗室管理體系化學原料/化學制品醫藥制造
1、負責審核和修訂原輔料、包裝材料、工藝用水、中間(體)產品、半成品、成品的質量標準。
2、負責審核原輔料檢驗操作規程和記錄，檢驗用設備和儀器的使用操作規程和
記錄。
3、負責制定和修訂檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品(對照品)、滴
定液劇毒等的管理辦法和相應的臺賬,并負責實施；
4、負責制定和修訂質量控制部的各種管理制度和內部考核制度，并予以實施
監督和考核。
2、負責審核原輔料檢驗操作規程和記錄，檢驗用設備和儀器的使用操作規程和
記錄。
3、負責制定和修訂檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品(對照品)、滴
定液劇毒等的管理辦法和相應的臺賬,并負責實施；
4、負責制定和修訂質量控制部的各種管理制度和內部考核制度，并予以實施
監督和考核。
工作地點
綿陽鹽亭縣工業園區
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職位發布者
王磊/主任
剛剛活躍立即溝通
四川新華康生物科技有限公司四川新華康生物科技有限公司，是成都華康生物工程有限公司為了發展業務需要,新籌建的集研發、生產、營銷為一體的，專門從事植物提取、合成的科技型企業。兩個公司相互依托、互為支撐,但又各有內涵,相互區別。老公司成立于1989年，經過26年的不斷發展，已擁有雄厚的技術力量和先進的生產管理經驗,現如今已頗具規模。產品遠銷美國、德國、法國、西班牙、巴西、日本、韓國等三十多個國家，已成為國內較大的植物提取物生產及出口企業之一。新公司于2011年11月入駐四川省綿陽市鹽亭工業園區，占地50余畝,分兩期投資4000萬元建造的符合GMP規范的現代化廠區?，F已建成投產.新公司人才招募中,歡迎有實力的您加入我們的團隊!
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