一、承擔公司質量管理方面的具體工作，有效行使質量否決權。
二、協(xié)助部門領導進行相關質量管理工作。
三、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理，如實、準確錄入系統(tǒng)，建立相應質量檔案。
四、協(xié)助進行質量信息的收集和管理，并建立維護藥品質量檔案。
五、負責指導并監(jiān)督藥品采購、驗收、收貨、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理
工作。
六、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
七、協(xié)助進行藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。
八、負責計算機系統(tǒng)質量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新。
九、參與組織驗證、校準相關設施設備。
十、負責藥品追回、召回的管理。
十一、負責藥品不良反應的報告工作。
十二、參與組織實施質量管理體系的內審和風險評估。
十三、參與對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價。
十四、參與對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查。
十五、協(xié)助開展質量管理教育和培訓。
十六、協(xié)助部門領導組織本部門的質量會議，做好記錄，及時填報質量統(tǒng)計報表和各類信息處理
單。
十七、完成部門經理交代的其他工作。
任職要求：中藥學專業(yè)、中藥執(zhí)業(yè)藥師證