職位描述
臨床實驗協調醫藥制造醫療設備/器械
崗位職責：
1、與研究員、CRA、倫理機構的日常溝通；
2、協助研究者對患者進行知情同意；
3、協助研究者完成臨床試驗文件的管理；
4、協助研究者進行受試者的招募和管理；
5、協助研究者進行器械管理；
6、協助研究者進行實驗物資的管理；
7、協助研究者進行AE及SAE的報告；
8、臨床研究數據及時錄入病例報表及解答Query；
9、配合CRA的日常監查工作。
任職要求：
1、護理學、醫學、藥學等相關專業；
2、有一年或一年以上CRC經驗的優先考慮；
3、熟悉藥物或器械臨床試驗，熟悉GCP及相關法規；
4、具有良好的溝通能力，語言表達能力，協調能力；
5、具有團隊精神，擅于與同事合作，責任心強；
6、具有GCP等相關從業資格證書的優先考慮。
職位福利：五險一金、彈性工作、員工旅游、年底雙薪、補充醫療保險、周末雙休、全勤獎、帶薪年假
工作地點
渝中區重慶醫科大學附屬第一醫院院本部
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職位發布者
安慧/hr
立即溝通
北京邁瑞生醫藥科技有限公司北京邁瑞生醫藥科技有限公司是一家專業從事注冊咨詢的顧問公司，主要從事國家藥品監督管理局(NMPA)相關注冊臨床試驗業務。公司創立于2008年，業務主要包括醫療器械、特醫食品、醫美三大領域，同時也涵蓋了相關的全產業鏈服務內容，成為了行業里唯一擁有醫療器械、特醫食品和化妝品三大核心板塊的注冊咨詢、臨床試驗、臨床SMO自有團隊及創新服務模式的公司。邁惟集團擁有成熟專業的工作體系，并取得GB/T10991和GB/T42061質量管理體系證書，規模和實力均已達到業內領先水平。
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