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            更新于 8月11日

            Qc檢驗員(HPLC)

            5000-8000元·14薪
            • 臺州臨海市
            • 3-5年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            QCGMP
            工作職責
            1.按照批準的質量標準和檢驗SOP對物料進行檢驗或檢查,并有記錄及報告。
            2.負責對檢驗過程中的OOS/OOT、偏差等異常情況進行記錄、反饋,并配合調查。
            3.確保檢驗過程中使用的儀器、設備、試劑、對照品、容量器具等標識正確,且在有效期內。
            4.妥善保管好自己的賬號密碼,在權限范圍內進行操作。
            5.確保在使用儀器前已熟悉儀器和工作站的性能及操作程序。
            6.負責儀器設備的維護、保養,并有記錄。
            7.負責玻璃容器及檢驗用具的清潔、干燥、滅菌(如必要)、保存工作。
            8.負責其他檢驗人員的質量活動的復核。
            9.負責檢驗結果的匯總統計。
            10.負責檢驗報告書的開具。
            11.負責崗位的現場6S。
            12.積極參加公司/部門的各項培訓和文娛活動,加強自身業務學習,不斷的提高業務水平。
            13.對分析過程中存在的問題要提出合理的建議和改進措施。
            14.及時完成領導交給的其他任務。
            任職資格
            1.英語四級及以上,有審計經驗,熟悉國內外法規優先
            2.三年以上QC實驗室經驗,熟悉GMP法規要求
            3.有一定的工作耐壓力,性格樂觀向上
            4.思路清晰,有良好的表達能力
            5.有良好的協調與溝通能力

            工作地點

            臺州市-臨海市-東海第五大道15號

            職位發布者

            尤馨悅/人事經理

            昨日活躍
            立即溝通
            公司Logo天宇藥業
            浙江天宇藥業股份公司成立于2003年,是一家專業研究、開發、制造原料藥以及高級醫藥中間體的股份制制藥企業,總公司注冊資金1.8億余元,占地700多畝,現擁有六個生產工廠,員工總數3500多人。天宇藥業主要生產心腦血管類藥物、降血糖類藥物、降血脂類藥物、抗凝血類藥物和抗哮喘類藥物等醫藥中間體和原料藥。產品暢銷海內外市場,得到客戶的認可與好評。公司建設有省級企業技術中心和上海研發中心,設立博士后工作站。截至目前,公司已擁有12項國家、國際發明專利;有多個個創新藥物原料藥正在報批和報產中,先后被認定為浙江省科技創新載體、創新試點企業和專利示范企業。公司建設有完善的GMP管理體系,完好的生產設施、設備,先進的檢測儀器及符合數據可靠性要求的網絡版數據處理系統等,確保了產品質量優良可靠。
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