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            更新于 9月17日

            中藥創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理

            1.5-2萬
            • 深圳羅湖區(qū)
            • 3-5年
            • 碩士
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            中藥醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目臨床項(xiàng)目
            一、崗位名稱
            中藥創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理
            二、崗位職責(zé)
            1.項(xiàng)目統(tǒng)籌與管理
            (1)負(fù)責(zé)統(tǒng)籌中藥新藥研發(fā)、把控項(xiàng)目進(jìn)度,及時(shí)調(diào)整計(jì)劃以應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的延誤或變更情況,確保項(xiàng)目按計(jì)劃、高質(zhì)量完成。
            (2)深入?yún)⑴c產(chǎn)品研發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié),如制劑工藝開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等,為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供專業(yè)的技術(shù)指導(dǎo)和建議。
            (3)負(fù)責(zé)審核研發(fā)過程中的各類技術(shù)文件和報(bào)告,確保其準(zhǔn)確性和完整性,為項(xiàng)目的決策提供可靠依據(jù)。
            (4)跟蹤行業(yè)技術(shù)動(dòng)態(tài)和最新研究成果,及時(shí)將先進(jìn)技術(shù)引入研發(fā)項(xiàng)目,推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品升級(jí)。
            2.數(shù)據(jù)管理與分析
            (1)負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目中的數(shù)據(jù)管理,確保數(shù)據(jù)的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
            (2)能夠熟練解讀藥理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、臨床試驗(yàn)結(jié)果等,運(yùn)用數(shù)據(jù)分析工具(如SPSS、GraphPad等)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行深入分析,為研發(fā)決策提供科學(xué)依據(jù)。
            3.外部合作與溝通
            (1)與藥理團(tuán)隊(duì)、CRO公司、生產(chǎn)部門、注冊(cè)申報(bào)人員等保持高效溝通與協(xié)作,確保項(xiàng)目各環(huán)節(jié)緊密銜接,信息暢通。
            (2)熟悉中藥CRO/CDMO合作模式,負(fù)責(zé)與外部合作機(jī)構(gòu)的對(duì)接與管理,確保合作項(xiàng)目的順利開展和交付。
            (3)與藥監(jiān)局等監(jiān)管部門保持良好溝通,及時(shí)了解行業(yè)政策動(dòng)態(tài),確保研發(fā)項(xiàng)目符合監(jiān)管要求,為項(xiàng)目申報(bào)和審批提供有力支持。
            三、任職要求
            1.學(xué)歷與專業(yè)背景
            (1)中藥學(xué)、藥學(xué)、中醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
            (2)熟悉中藥藥性理論、方劑學(xué)、中藥炮制、制劑工藝、質(zhì)量控制(如指紋圖譜、含量測(cè)定)等,了解《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)。
            (3)熟悉中藥研發(fā)各關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)及過程質(zhì)量的把控,確保研發(fā)過程符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),如《中國藥典》、GMP、GCP、GLP等。

            2.行業(yè)經(jīng)驗(yàn)
            (1)3年以上中藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),主導(dǎo)或全程參與過中藥新藥項(xiàng)目。
            (2)熟悉從立項(xiàng)、藥學(xué)研究、藥理毒理試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)(IND/NDA申報(bào))到產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
            (3)掌握中國《藥品注冊(cè)管理辦法》、GMP、GCP、GLP等法規(guī)。
            (4)有對(duì)接生產(chǎn)企業(yè)完成工藝轉(zhuǎn)移及GMP合規(guī)檢查的經(jīng)驗(yàn)。

            3.核心技能
            (1)具備較強(qiáng)的項(xiàng)目管理能力,熟悉中藥研發(fā)各關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)及過程質(zhì)量的把控,具備PMP認(rèn)證者優(yōu)先。
            (2)具備良好的跨部門協(xié)作能力,能夠與不同部門的人員進(jìn)行有效溝通和協(xié)調(diào)。
            (2)具有創(chuàng)新思維和解決問題的能力,能夠針對(duì)工藝放大難點(diǎn)(如提取收率低)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升等提出有效的解決方案。
            4.其他要求
            (1)熟悉中藥CRO/CDMO合作模式,或有專家委員會(huì)、藥監(jiān)局溝通經(jīng)驗(yàn)。
            (2)對(duì)中藥行業(yè)政策(如醫(yī)保目錄調(diào)整、中藥保護(hù)品種)保持敏感。

            薪資:綜合月薪15k-30k

            工作地點(diǎn)

            羅湖區(qū)HALO廣場(chǎng)三期總部在深圳,工作地點(diǎn)在坪山

            職位發(fā)布者

            詹女士/人事行政專員

            立即溝通
            公司Logo深圳市佰潤藥業(yè)有限公司
            我公司主要從事藥品代理及銷售業(yè)務(wù)已有十年,公司目前發(fā)展迅速。需要駐粵東,粵西招商經(jīng)理。
            公司主頁
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