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            更新于 10月1日

            精餾車間主任(江蘇慧臻)

            1-1.2萬
            • 宿遷宿豫區
            • 5-10年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            醫藥制造
            一、崗位職責:
            1、負責精餾車間的日常管理和運營,提高溶劑回收率,確保生產流程的順利進行;
            2、負責精餾車間安全,保障員工及生產安全;
            3、優化精餾工藝,提升產品質量和生產效率;
            4、完成領導交辦的其它工作。
            二、崗位要求:
            1、大專以上學歷,化工類、制藥類相關專業;
            2、5年以上車間管理經驗,對精餾溶劑回收工藝有深入理解,能夠有效解決生產中的問題;
            3、有較強的責任心和安全意識,具備踏實能干的工作態度。

            工作地點

            宿遷宿豫區中興路與揚子路交叉口江蘇慧臻藥業有限公司

            職位發布者

            王女士/人事經理

            立即溝通
            公司Logo江蘇慧聚藥業股份有限公司
            江蘇慧聚藥業股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區三廠工業園區,于2000年成立,系國家第一批高新技術企業,是一家為全球制藥行業提供優秀服務的CDMO公司?;趦炘降腸GMP生產平臺、完善的質量體系和強大的研發團隊,專注于高端原料藥的工藝開發、優化及其產業化生產,為全球制藥公司提供研發、放大及注冊申報的完整、高效的服務平臺。公司通過了國家藥品監督管理局(NMPA)、中國農業農村部(MOA)、美國藥監局(USFDA)、歐盟藥監局(EDQM)、日本藥監局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證;先后被評為省級創新型企業、省級重大科技成果轉化企業、省級創新型團隊重點扶持企業等;同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥(Pfizer)、諾華制藥(Novartis)、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical)等制藥企業的認證。公司研發中心擁有多個設施齊全的多功能研發實驗室以及專業化的抗腫瘤藥物研發實驗室;配備公斤級、中試級、擴試級、商業化生產梯度齊全的生產設備,14條專用或多用的GMP生產線,設置6個潔凈區。多條生產線已經通過FDA、EDQM、PMDA審計,取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養機制,從項目的篩選、研發、轉化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位,在不同時段提供學習和鍛煉的機會,培養員工從不同視角分析和解決問題的能力,為公司及制藥界培養專業化、國際化的全能型人才。
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