職位描述
三類醫(yī)療器械
崗位職責(zé)
1. 統(tǒng)籌醫(yī)療器械技術(shù)成果轉(zhuǎn)化，主導(dǎo)技術(shù)評(píng)估、知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局、商業(yè)化路徑設(shè)計(jì)及產(chǎn)業(yè)化落地，協(xié)調(diào)CDMO平臺(tái)、中試基地及生產(chǎn)基地資源推進(jìn)項(xiàng)目。
2. 深度挖掘并維護(hù)醫(yī)院、高校科研團(tuán)隊(duì)、產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟等技術(shù)供給方資源，建立長(zhǎng)期合作機(jī)制。
3. 策劃并組織項(xiàng)目路演、技術(shù)轉(zhuǎn)移會(huì)議及行業(yè)峰會(huì)，撰寫商業(yè)計(jì)劃書，面向政府、投資機(jī)構(gòu)及企業(yè)推廣項(xiàng)目。
4. 對(duì)接科技局、藥監(jiān)局等政府部門，爭(zhēng)取政策扶持資金及項(xiàng)目落地支持。
5. 主持商務(wù)談判，推動(dòng)與技術(shù)供給方、投資機(jī)構(gòu)及產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)的合作協(xié)議簽署與執(zhí)行。
6. 跟蹤技術(shù)轉(zhuǎn)化項(xiàng)目進(jìn)展，協(xié)調(diào)解決產(chǎn)業(yè)化過程中的技術(shù)、生產(chǎn)及注冊(cè)申報(bào)問題。
1. 統(tǒng)籌醫(yī)療器械技術(shù)成果轉(zhuǎn)化，主導(dǎo)技術(shù)評(píng)估、知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局、商業(yè)化路徑設(shè)計(jì)及產(chǎn)業(yè)化落地，協(xié)調(diào)CDMO平臺(tái)、中試基地及生產(chǎn)基地資源推進(jìn)項(xiàng)目。
2. 深度挖掘并維護(hù)醫(yī)院、高校科研團(tuán)隊(duì)、產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟等技術(shù)供給方資源，建立長(zhǎng)期合作機(jī)制。
3. 策劃并組織項(xiàng)目路演、技術(shù)轉(zhuǎn)移會(huì)議及行業(yè)峰會(huì)，撰寫商業(yè)計(jì)劃書，面向政府、投資機(jī)構(gòu)及企業(yè)推廣項(xiàng)目。
4. 對(duì)接科技局、藥監(jiān)局等政府部門，爭(zhēng)取政策扶持資金及項(xiàng)目落地支持。
5. 主持商務(wù)談判，推動(dòng)與技術(shù)供給方、投資機(jī)構(gòu)及產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)的合作協(xié)議簽署與執(zhí)行。
6. 跟蹤技術(shù)轉(zhuǎn)化項(xiàng)目進(jìn)展，協(xié)調(diào)解決產(chǎn)業(yè)化過程中的技術(shù)、生產(chǎn)及注冊(cè)申報(bào)問題。
任職要求
1. 本科及以上學(xué)歷，3年以上產(chǎn)業(yè)合作經(jīng)驗(yàn)，生物醫(yī)學(xué)工程、臨床醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先錄取。
2. 熟悉三類醫(yī)療器械注冊(cè)流程、ISO 13485及GMP標(biāo)準(zhǔn)，至少主導(dǎo)2個(gè)完整技術(shù)轉(zhuǎn)化案例。
3. 精通技術(shù)商業(yè)化邏輯，擅長(zhǎng)需求分析、技術(shù)評(píng)估及商務(wù)談判。
4. 具備大型會(huì)議、路演策劃經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)立撰寫技術(shù)轉(zhuǎn)化方案及政策申報(bào)材料。
5. 有省級(jí)及以上科技項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)、中級(jí)技術(shù)經(jīng)紀(jì)人認(rèn)證或投融資經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
1. 本科及以上學(xué)歷，3年以上產(chǎn)業(yè)合作經(jīng)驗(yàn)，生物醫(yī)學(xué)工程、臨床醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先錄取。
2. 熟悉三類醫(yī)療器械注冊(cè)流程、ISO 13485及GMP標(biāo)準(zhǔn)，至少主導(dǎo)2個(gè)完整技術(shù)轉(zhuǎn)化案例。
3. 精通技術(shù)商業(yè)化邏輯，擅長(zhǎng)需求分析、技術(shù)評(píng)估及商務(wù)談判。
4. 具備大型會(huì)議、路演策劃經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)立撰寫技術(shù)轉(zhuǎn)化方案及政策申報(bào)材料。
5. 有省級(jí)及以上科技項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)、中級(jí)技術(shù)經(jīng)紀(jì)人認(rèn)證或投融資經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作時(shí)間：早8:30-晚5:00（夏令時(shí)至晚5:30），六天制。
待遇：繳納五險(xiǎn)，有午餐。
工作地點(diǎn)
寬城區(qū)中科炬鳴(長(zhǎng)春)醫(yī)療器械有限公司10號(hào)樓5層
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職位發(fā)布者
譚女士/hr
立即溝通
吉林科羅納多醫(yī)療器械有限公司吉林科羅納多醫(yī)療器械有限公司（科納醫(yī)療）成立于2004年，經(jīng)營范圍主要有三類醫(yī)療器械（僅限類6877介入器材）制造，二類醫(yī)療器械（僅限類6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料，類6866醫(yī)用高分子材料及制品）制造；農(nóng)副產(chǎn)品自用和經(jīng)銷。科納醫(yī)療是專業(yè)研發(fā)及生產(chǎn)動(dòng)脈封堵器、球囊導(dǎo)管、止血帶（貼）等介入性醫(yī)療器械產(chǎn)品的公司。科納醫(yī)療位于吉林市豐滿經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)，占地面積43700平方米，總建筑面積23800平方米，其中包括萬級(jí)和十萬級(jí)的凈化車間超過439平方米、萬級(jí)無菌檢測(cè)室、滅菌間等。公司現(xiàn)已通過ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證并完成美國FDA注冊(cè)，是東北地區(qū)唯一的介入性醫(yī)療器械制造企業(yè)。公司擁有完備的進(jìn)口生產(chǎn)設(shè)備、成熟的生產(chǎn)工藝、專業(yè)的工藝工程師和設(shè)備工程師及經(jīng)嚴(yán)格培訓(xùn)的生產(chǎn)線人員，全員嚴(yán)格遵守質(zhì)量體系統(tǒng)執(zhí)行生產(chǎn)，以確保提供高質(zhì)量的醫(yī)療器械產(chǎn)品。科納醫(yī)療以為客戶及用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度為信念，致力于將公司發(fā)展為介入型醫(yī)療器械行業(yè)中的領(lǐng)軍人，為減輕患者病痛和改善人類的福祉做貢獻(xiàn)。
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