崗位職責：
1、負責質量相關文件的起草，審核；
2、負責非產品的偏差、變更、投訴、CAPA質量改進工作；
3、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的處理及報告；
4、負責組織相關部門制訂質量管理規程文件，并檢查、督促質量管理體系文件的實施；
5、負責組織與產品注冊相關資料的收集和審核；
6、負責技術轉移過程中相關對外資料的審核和報送；
7、負責組織自檢工作，起草自檢計劃與報告并追蹤整改情況；
8、負責供應商、檢驗機構、研發機構、受托方等審計缺陷整改追蹤工作；
9、負責組織召開質量分析會等。
任職要求:
1、藥學相關專業，本科及以上學歷；
2、熟悉藥品法律法規、GMP及相關技術指導原則等；
3、具有藥品質量體系QA實際工作經驗5年以上（有藥品檢驗經歷的更佳），熟悉質量部體系QA日常管理工作，熟悉變更、偏差、CAPA、自檢、文件記錄管理、供應商管理，了解常規劑型（口服制劑）的生產過程質量監控（另：有無菌制劑QA管理經驗更佳）。
薪酬福利：
1、底薪8000-11000、年假、年終獎、節日福利等；
2、工作地點：合肥市瑤海區包公大道1號9號樓801.
3、工作時間：周一到周五，上午8:30-5點30，雙休。