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            更新于 8月15日

            現場QA 【大瑋藥業】

            6000-8000元
            • 合肥瑤海區
            • 3-5年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            醫藥制造
            崗位職責:
            1、負責生產過程中的質量監督和現場檢查,確保生產過程符合GMP要求;
            2、按照工藝規程和質量標準要求,監控關鍵操作和關鍵工藝參數;
            3、審批生產批記錄、生產方案等資料;
            4、負責產品批生產記錄的審核;
            5、對生產過程中產生的各種數據進行收集、整理、趨勢分析,完善風險管理;
            6、負責協助各種質量控制標準文件和報告的編寫。
            任職要求:
            1、藥學相關專業,本科及以上學歷;
            2、熟悉藥品法律法規、GMP及相關技術指導原則等;
            3、 具有藥品質量現場QA實際工作經驗3年以上(有藥品檢驗經歷的更佳),熟悉質量部QA日常管理工作,了解常規劑型(口服制劑)的生產過程質量監控(另:有無菌制劑QA管理經驗更佳)。
            薪酬福利:
            1、底薪6000-8000、年假、年終獎、節日福利等;
            2、工作地點:合肥市瑤海區包公大道1號9號樓801;
            3、工作時間:周一到周五,上午8:30-5點30,雙休。

            工作地點

            合肥瑤海區長三角數字科技示范園

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            公司Logo華益藥業科技(安徽)有限公司
            華益藥業科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐洲認證的醫藥企業,始終專注于口服制劑 CDMO服務領域,業務范疇以生產為核心、研發為先導,并向化合物研發以及臨床服務等領域延伸拓展。此外,華益藥業積極創新服務模式,為客戶提供藥證共投、中歐雙報等服務,助力客戶在醫藥市場中搶占先機。自公司成立伊始,便致力于為國內外眾多醫藥企業提供全方位、高質量的口服制劑CDMO服務。公司已先后 5次順利通過歐盟認證,歷經 40余次國內外官方審計,憑借中歐雙認證體系下的質量優勢與規范運營,贏得了業界的高度認可與廣泛贊譽。通過多年不懈努力,公司逐步構建起一個以口服制劑生產為基石,兼具開放性與國際化的 CDMO服務平臺,為全球醫藥產業的發展貢獻著重要力量。秉持著“創造價值,兼善天下”這一崇高而堅定的企業價值觀,華益藥業始終將社會效益置于首位,以造福大眾健康為己任。同時,公司大力弘揚“篤行致遠,惟實勵新“的企業精神,以腳踏實地的行動、求真務實的態度以及勇于創新的銳氣,為客戶提供高效、高質且成本可控的優質服務,矢志不渝地踐行著“做老百姓用得起的好藥”這一莊嚴承諾。展望未來,華益藥業熱忱期待與廣大客戶攜手并肩,共同開拓國內國際醫藥市場的廣闊天地,為人類健康事業書寫更加輝煌的篇章。
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