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            更新于 7月8日

            研發QA

            8000-10000元
            • 上海浦東新區
            • 3-5年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            QA
            崗位職責:
            1. 落實研發質量管理相關文件的起草、修訂、審核、分發和培訓工作;
            2. 協助部門對項目關鍵節點(包括但不限于小試、中試、工藝驗證、技術轉移等重要節點)開展合規檢查與審評工作;
            3. 負責研發中心各項目質量體系相關內容的確認,完成研發中心相關的各類現場核查;
            4. 協助QA負責人維護研發質量體系,負責研發中心異常與偏差的確定,跟蹤相關異常、偏差、變更和CAPA等的有效執行;
            5. 實驗記錄和實驗室現場的檢查,出具檢查報告和針對檢查結果進行周期性培訓;
            6. 研發檔案室管理。
            任職要求:
            1. 本科學歷,藥學相關專業,有研發背景3年以上,熟悉藥品研發的流程;
            2. 熟悉國內外研發相關質量管理法律法規;
            3. 熟練的質量審核技巧,具備研發文件/記錄的審核能力;
            4. 電腦操作熟練,能熟練運用Office等辦公軟件,并具有一定的英語運用能力。
            職位福利:五險一金、補充醫療保險、補充公積金、14薪、年終獎金、月度獎金、節日福利、生日福利

            工作地點

            上海浦東新區高科中路1976號B棟

            職位發布者

            楊帆/人事經理

            立即溝通
            公司Logo上海旭東海普藥業有限公司
            上海旭東海普藥業有限公司成立于1993年1月,系臺灣東洋國際股份有限公司與當時的上海海普藥廠合資建立的制藥企業。上海海普藥廠是中國第一家專業化針劑廠,創建于1925年,發展迄今已有90余年的歷史,積累了豐富的生產經驗,并在行業內擁有良好的品牌知名度。公司擁有從原料到制劑的研發、制造和營銷的全產業鏈能力。包含重癥急救、心血管、呼吸道等十余大類近百種藥品生產批文。擁有抗腫瘤、激素、生物制劑、造影劑、緩控釋制劑、急救藥等專用生產線。公司秉承差異化競爭的發展方向,并保持年增長在30%以上,調整制劑品種結構,并聚焦成為心血管急救重癥以及呼吸道疾病的品牌公司。在質量管理與生產制造方面,向國際標準改造發展,力爭成為國際質量水準的制藥企業。
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