職位描述：
1.負責公司質量管理體系維護，編制/修訂相關程序文件。
2.協助或組織內審工作，就審核發現的不合格項進行整改、跟蹤和驗證；
3.協助上級做好外部審核的相關工作
4.負責產品放行審核
5.負責生產現場發現不合格的處理
6.負責質量相關數據的統計和分析
7.負責產品在研發各階段的質量控制；
8.領導交代的其他工作；
職位要求：（3年相關工作經驗）
1.電氣自動化，電子信息工程，醫療器械工程，生物醫學工程等相關專業本科及以上學歷；
2.熟悉醫療器械法規、質量管理體系，有YY0287內審員證書或GMP培訓證書者優先；
3.有較強的執行力和問題發現解決能力；
4.具有良好的溝通能力，抗壓能力強和較強的團隊合作意識；
5.熟練使用office常用辦公軟件，有一定的文件寫作能力；