崗位職責(zé)：從事小分子創(chuàng)新藥的處方前研究工作（包括但不限于基本理化表征、開發(fā)形式確定、結(jié)晶工藝優(yōu)化、成藥性風(fēng)險評估、生物藥劑學(xué)分析等）。
1、負(fù)責(zé)進(jìn)行藥物開發(fā)形式的挑選，相關(guān)晶型表征和穩(wěn)定性評估工作；
2、負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化、轉(zhuǎn)移和放大、生產(chǎn)支持， 解決轉(zhuǎn)原料、制劑放大過程中出現(xiàn)的晶型、粒徑、轉(zhuǎn)晶等問題，確保順利交接給下游部門；
3、負(fù)責(zé)原輔料相容性研究，為制劑工藝設(shè)計、制劑工藝過程晶型轉(zhuǎn)化研究提供參考；
4、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥的基本理化表征（pH溶解度、生理相關(guān)性溶解度、LogP、pKa等）,熟練使用各種物理分析儀器，包括但不局限于XRPD, DSC, TGA, PSD, PLM, DVS, HPLC, Raman, NMR, IR,GC,IC；
5、負(fù)責(zé)開展專題技術(shù)開發(fā)，撰寫項目報告和專利相關(guān)文件；
6、負(fù)責(zé)項目推進(jìn)管理，能夠同時開展多個項目并合理規(guī)劃項目進(jìn)度，進(jìn)行項目風(fēng)險評估、日常項目進(jìn)展匯報和總結(jié)，制定節(jié)點和實驗方案，在節(jié)點計劃內(nèi)完成項目評估及相關(guān)資料的撰寫；
7、負(fù)責(zé)及時相關(guān)實驗并準(zhǔn)確的書寫實驗記錄，協(xié)助實驗室管理，負(fù)責(zé)實驗室儀器的驗證和維護(hù)，起草標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范等；

任職要求：
1. 統(tǒng)招碩士或博士學(xué)歷， 化學(xué)，化工，物理化學(xué)、材料、藥學(xué)，制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè), 具有碩士5年或博士1年以上固態(tài)化學(xué)或晶型研究相關(guān)的工作經(jīng)驗。
2. 基本掌握固體化學(xué)、材料表征或者制劑開發(fā)等相關(guān)的理論知識、實驗方法和表征手段，并具有相關(guān)的工作經(jīng)驗。
3. 愿意從事科學(xué)研究工作，具有良好的鉆研精神和自驅(qū)力、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、文獻(xiàn)檢索能力、良好的中英文表達(dá)和寫作能力，熟練的完成報告撰寫。
4. 有多個項目管理的經(jīng)驗，具備良好的項目管理和協(xié)調(diào)能力，具有較強(qiáng)的問題分析和解決的能力、溝通能力、抗壓能力。
5. 具有良好的研發(fā)實驗習(xí)慣和職業(yè)素養(yǎng)，具有優(yōu)秀的團(tuán)隊合作精神。